Болезнь (синдром) Рейтера: основные причины, клиническая картина, диагностика и принципы терапии

Синдром Рейтера – воспаление суставов и сухожильного аппарата суставов, часто сопровождаемое воспалением конъюнктивы глаз и слизистых оболочек, чаще всего рта, мочевыводящих путей, половых органов, а также характерной сыпью.

Описание симптомов болезни (синдрома) Рейтера

Синдром Рейтера

Синдром Рейтера называется реактивным артритом, поскольку воспаление суставов появляется как реакция на инфекционный процесс в другом органе. Этот синдром наиболее широко распространен среди мужчин в возрасте от 20 до 40 лет.

Обычно симптомы начинаются через 7-14 дней после начала инфекции. Как правило, первый симптом – воспаление мочеиспускательного канала (уретры). У мужчин это воспаление сопровождается умеренной болью при мочеиспускании и появлением выделений из уретры. Иногда возникает воспаление и болезненность предстательной железы.

Симптомы со стороны половых органов и мочевыводящих путей у женщин, если они возникают, обычно легкие и ограничиваются скудными выделениями из влагалища или дискомфортом при мочеиспускании. Конъюнктива (оболочка, выстилающая веко и покрывающая глазное яблоко) краснеет и воспаляется, появляются зуд или жжение и слезотечение.

Боль и воспаление в суставах могут быть как незначительными, так и выраженными. Обычно в процесс вовлекается одновременно несколько суставов – особенно коленные, суставы пальцев ног, а также места, где сухожилия присоединяются к костям, например бугор пяточной кости. В более тяжелых случаях воспаление поражает суставы позвоночника.

Во рту, на языке и на конце полового члена появляются маленькие безболезненные язвочки. Иногда на коже может развиваться характерная сыпь в виде твердых, плотных пятен, особенно на ладонях и подошвах. Кожа под ногтями иногда желтеет.

У большинства людей начальные симптомы исчезают через 3 или 4 месяца. В половине случаев, однако, артрит или другие симптомы в течение нескольких лет рецидивируют. Если симптомы сохраняются или часто рецидивируют, могут развиваться деформации суставов и позвоночника. Очень небольшое число людей, перенесших синдром Рейтера, становятся нетрудоспособными.

Различают две формы синдрома Рейтера:

  1. Первая возникает в результате инфекций, передающихся половым путем, например хламидиоза, и встречается чаще всего у молодых мужчин.
  2. Вторая обычно развивается в ответ на кишечную инфекцию, в частности сальмонеллез. Такой тип реакции на определенные инфекции (развитие синдрома Рейтера) объясняется генетической предрасположенностью: наличием того же самого гена, который находят у людей, страдающих анкилозирующим спондилитом.

У большинства людей данные инфекции не вызывают развития синдрома Рейтера.

Сочетание симптомов со стороны суставов, мочеполовых органов, кожи и глаз указывает на возможный синдром Рейтера. Поскольку эти симптомы могут появляться не одновременно, болезнь иногда не диагностируется в течение нескольких месяцев.

Обычные лабораторные анализы не могут достоверно подтвердить диагноз. Исследуется мазок, который берут из мочеиспускательного канала (уретры), или суставная жидкость, или может быть сделана биопсия сустава (взятие ткани для исследования под микроскопом), чтобы определить возбудителя заболевания.

Больному прежде всего назначают антибиотики, чтобы вылечить инфекцию, но лечение не всегда успешно и его оптимальная продолжительность неизвестна. Артрит обычно лечат нестероидными противовоспалительными средствами.

Сульфасалазин или иммунодепрессант метотрексат могут использоваться так же, как при ревматоидном артрите. Кортикостероиды обычно назначают не внутрь, а вводят непосредственно в воспаленный сустав, что иногда дает хороший эффект.

Конъюнктивит и язвочки на коже не требуют лечения, хотя при тяжелом воспалении глаз назначают мази с кортикостероидами или глазные капли.

Описание симптомов болезни (синдрома) Рейтера

Факты о редкой болезни Рейтера

Синдром (болезнь) Рейтера – ревматическое заболевание, характеризующееся сочетанным поражением урогенитального тракта (уретритом и простатитом), суставов (моно- или полиартритом) и слизистой глаз (конъюнктивитом), развивающимися последовательно или одновременно. В основе синдрома Рейтера лежит аутоиммунный процесс, вызванный кишечной или мочеполовой инфекцией.

Диагностическими критериями являются связь с перенесенной инфекцией, лабораторное выявление возбудителя и характерных изменений крови, клинический симптомокомплекс.

Лечение включает антибиотикотерапию инфекции и противовоспалительную терапию артрита. Синдром Рейтера имеет тенденцию к рецидивам и хронизации процесса.

Описание симптомов болезни (синдрома) Рейтера

Рейтер Ганс (1881—1969), немецкий врач, специалист по инфекционным болезням и социальной гигиене. Директор Института Р. Коха (с 1935). Установил (1916, совместно с Г. Хюбнером) этиологию лептоспироза. Описал (1916) инфекционно-аллергическое заболевание — сочетание уретрита, конъюнктивита и множественного артрита, названное болезнью (синдромом, триадой) Рейтера.

Израильские врачи выступили с просьбой изменить название болезненного синдрома, названного по имени нацистского доктора Рейтера, на термин «реактивный артрит». Рейтер стоял за решением о применении принудительной стерилизации, эвтаназии и проведении преступных исследований на людях, работая на систему здравоохранения Третьего Рейха во время Второй мировой войны.

Йоав Кейнан и Дорон Римар, доктора медицинского центра из хайфской больницы «Кармель» и преподаватели медицинского факультета Техниона, в последнем издании журнала Израильской медицинской ассоциации заметили, что в большей части учебников для описания синдрома все еще используется эпоним.

Синдром Рейтера – инфекционное заболевание, характеризующееся сочетанием поражения мочеполовых органов, суставов и глаз.

Синдром был открыт еще во времена Гиппократа. В 1818 году его описал в своей книге британский хирург еврейского происхождения Бенджамин Броди.

В 1916-м году в издании German Medical Weekly появилась статья Ганса Рейтера, где он ошибочно предположил, что развитие артрита связано с дизентерией и причиной заражения являются укусы насекомых. После выхода этой публикации заболевание назвали синдромом Рейтера.

Читайте также:  Остеопороз челюсти: факторы риска развития, проявления болезни, диагностика и методы терапии

Позже, однако, выяснилось, что это заболевание возникает и у людей, не имевших кишечных расстройств. На самом деле болезненное состояние вызывает попавшая в организм инфекция, чаще всего генитальная, которая провоцируется определенными типами хламидий и некоторыми другими бактериями.

«Мы настаиваем, что использование эпонима “синдром Рейтера” в медицинских учебниках, школах и в документах пациентов… несовместимо с главными врачебными принципами», — считают доктора Кейнан и Римар.

Доктор Ганс Конрад Юлиус Рейтер родился в 1881 году в Ройднице, неподалеку от Гессена, и получил диплом медика в Лейпциге в 1906-м. Интересуясь политикой и будучи сторонником нацистского режима, он сделал важный шаг для своей карьеры, когда в 1932 году подписал соглашение о сотрудничестве с гитлеровским режимом.

Годом ранее он вступил в нацистскую партию, где в 1933-м возглавил департамент здоровья, а позже занял должность главы Министерства здравоохранения Германии. Рейтер, как министр, отвечал за введение разрешения на применение эвтаназии и принудительной стерилизации, жертвами которой стали сотни тысяч евреев и других заключенных нацистских концлагерей.

Он также участвовал в разработке одного из 60 преступных исследовательских экспериментов на людях, включающего прививание заключенным Бухенвальда вируса тифа, что привело к сотням смертельных исходов.

После Нюрнбергского процесса Рейтер несколько лет отбывал заключение в американской тюрьме для военных преступников, но после освобождения он снова вернулся к работе в сфере медицины и исследований в ревматологии. Он умер в 1969 году в возрасте 88 лет.

В 1977-м группа врачей, потрясенных военными преступлениями Рейтера, выступила с обращением заменить название «синдром Рейтера» на «реактивный артрит». Их требование было удовлетворено, но, несмотря на это, термин еще встречается в медицинских документах и используется в медицинских школах.

«Его имя нужно удалить из медицинских публикаций в первую очередь из моральных соображений. Это память о терапевте, который был нацистом, злоупотреблял своим положением и был виновен в смерти сотен заключенных концлагерей», — считают Кейнан и Римар.

Синдром (болезнь) Рейтера – ревматическое заболевание, характеризующееся сочетанным поражением урогенитального тракта (уретритом и простатитом), суставов (моно- или полиартритом) и слизистой глаз (конъюнктивитом), развивающимися последовательно или одновременно.

В основе синдрома Рейтера лежит аутоиммунный процесс, вызванный кишечной или мочеполовой инфекцией. Диагностическими критериями являются связь с перенесенной инфекцией, лабораторное выявление возбудителя и характерных изменений крови, клинический симптомокомплекс.

Лечение включает антибиотикотерапию инфекции и противовоспалительную терапию артрита. Синдром Рейтера имеет тенденцию к рецидивам и хронизации процесса.

Причины и стадии развития

Описание симптомов болезни (синдрома) Рейтера

В 80% случаев болезнь Рейтера атакует молодых мужчин от 20 до 40 лет, реже — женщин и исключительно редко – детей. Ведущим этиологическим агентом синдрома Рейтера служит хламидия – микроорганизм, способный к длительному паразитированию в клетках хозяина в виде цитоплазматических включений.

Кроме того, синдром Рейтера может развиваться после перенесенного колита, вызванного шигеллой, иерсинией, сальмонеллой, а также провоцироваться уреаплазменной инфекцией. Предполагается, что перечисленные возбудители благодаря своей антигенной структуре вызывают определенные иммунологические реакции у генетически склонных лиц.

В течении синдрома Рейтера выделяют две стадии: инфекционную, характеризующуюся нахождением возбудителя в мочеполовом или кишечном тракте, и иммунопатологическую, сопровождающуюся иммунокомплексной реакцией с поражением конъюнктивы и синовиальной мембраны суставов.

Классификация синдрома (болезни) Рейтера

С учетом этиофактора различаются спорадическая и эпидемическая (постэнтероколитическая) формы заболевания.

  • спорадическая форма, или болезнь Рейтера, развивается после перенесенной мочеполовой инфекции;
  • эпидемическая – синдром Рейтера – после энтероколитов различной этиологической природы (дизентерийных, иерсиниозных, сальмонеллезных, недифференцированных).

Течение болезни или синдрома Рейтера может быть острым (до 6 месяцев), затяжным (до года) или хроническим (длительнее 1 года).

Клиника синдрома (болезни) Рейтера

Для болезни (синдрома) Рейтера специфическими являются поражение урогенитального тракта, глаз, суставных тканей, слизистых и кожи. При болезни Рейтера первым манифестирует уретрит, сопровождающийся дизурическими расстройствами, скудным слизистым отделяемым, ощущениями дискомфорта и гиперемией в области наружной уретры.

При бессимптомной клинике наличие воспаления определяется на основании увеличения числа лейкоцитов в мазке. Вслед за уретритом при синдроме Рейтера развивается глазная симптоматика, чаще имеющая форму конъюнктивита, реже — ирита, увеита, иридоциклита, ретинита, кератита, ретробульбарного неврита.

Явления конъюнктивита могут быть мало продолжительными и слабо выраженными, незаметными для пациента.

Определяющим признаком синдрома Рейтера является реактивный артрит, который дебютирует спустя 1-1,5 месяца после урогенитальной инфекции. Для синдрома Рейтера типично асимметричное вовлечение суставов ног – межфаланговых, плюснефаланговых, голеностопных, коленных.

Артралгии более выражены утром и по ночам, кожа в области суставов гиперемирована, в полости суставов образуется выпот.

Синдром Рейтера отличается последовательным лестничным (от проксимальных к дистальным) вовлечением суставов в течение нескольких дней.

При урогенном артрите развиваются отеки, сосискообразные дефигурации пальцев; кожа над ними приобретает окраску синюшно-багрового цвета.

Читайте также:  SPA-курорты Китая, Японии и Вьетнама: знаменитые места, расположение оздоровительных центров, предлагаемые услуги

При болезни Рейтера может развиваться тендинит, пяточный бурсит, пяточные шпоры, поражение крестцово-подвздошных суставов — сакроилеит.

Слизистые оболочки и кожные покровы при синдроме Рейтера поражаются у 30-50% пациентов. Характерны язвенные изменения слизистой рта (глоссит, стоматит) и полового члена (баланит, баланопостит).

На коже появляются красные папулы, эритематозные пятна, очаги кератодермии – участки гиперемии кожи с гиперкератозом, шелушением и трещинами преимущественно на ладонях и стопах.

При синдроме Рейтера возможно развитие лимфаденопатии, миокардита, миокардиодистрофии, очаговой пневмонии, плеврита, полиневритов, нефрита и амилоидоза почек.

При осложненной форме синдрома Рейтера развиваются дисфункции суставов, расстройства зрения, эректильные нарушения, бесплодие. В поздней фазе болезни Рейтера могут поражаться почки, аорта, сердце.

Диагностика синдрома (болезни) Рейтера

В ходе диагностики пациент с подозрением на синдром Рейтера может быть направлен на консультацию ревматолога, венеролога, уролога, офтальмолога, гинеколога. Общеклинические анализы при синдроме Рейтера выявляют гипохромную анемию, рост СОЭ и лейкоцитоз крови.

В пробах мочи (трехстаканной, по Аддису-Каковскому и Нечипоренко) определяется лейкоцитурия. Микроскопия простатического секретапоказывает увеличение лейкоцитов (>10) в поле зрения и снижение числа лецитиновых телец.

Изменения биохимии крови при синдроме Рейтера характеризуются повышением α2- и β-глобулинов, фибрина, сиаловых кислот, серомукоида; наличием С-реактивного протеина, отрицательной пробой на РФ.

Цитологические исследования соскобов уретры, шейки матки, конъюнктивы, синовиального экссудата, спермы, секрета простаты с окрашиванием по Романовскому-Гимзе обнаруживает хламидии в виде внутриклеточных цитоплазматических включений.

В диагностике синдрома Рейтера широко используется метод обнаружения ДНК возбудителя в биоматериале (ПЦР). В крови хламидийные и др. антитела выявляются с помощью серологических реакций – ИФА, РСК, РНГА.

Специфическим признаком синдрома Рейтера является носительство антигена HLA 27.

В анализе синовиальной жидкости, взятой путем пункции сустава, определяются воспалительные изменения – рыхлость муцинового сгустка, лейкоцитоз (10-50×109/л), нейтрофилез свыше 70%, наличие цитофагоцитирующих макрофагов, хламидийных антител и антигенов, повышенная активность комплемента, РФ не выявляется.

При рентгенографическом исследовании суставов выявляются признаки несимметричного параартикулярного остеопороза, уменьшения размеров суставных щелей, эрозивной деструкции костей стоп, наличия пяточных шпор и шпор пястных костей, тел позвонков, у трети пациентов — односторонний сакроилеит.

При диагностике синдрома Рейтера принимаются во внимание анамнестические сведения (связь заболевания с урогенитальной или кишечной инфекцией); наличие симптомов конъюнктивита, реактивного артрита, кожных проявлений; лабораторное подтверждение возбудителя в эпителиальных соскобах.

Лечение синдрома (болезни) Рейтера

Тактика лечения синдрома Рейтера предусматривает проведение антибиотикотерапии (для обоих половых партнеров), иммунокоррекции, противовоспалительного курса и симптоматической терапии.

Антибиотикотерапия включает 2-3 последовательных курса (по 2-3 недели) препаратами из различных фармакологических групп: тетрациклинами (доксициклин), фторхинолонами (ломефлоксацин, офлоксацин, ципрофлоксацин) и макролидами (кларитромицин, азитромицин, эритромицин и др.). При хламидийной инфекции предпочтение отдается доксициклину.

Одновременно с антибиотикотерапией назначается противогрибковые препараты, поливитамины, гепатопротекторы, протеолитические ферменты (панкреатин, трипсин, химотрипсин).

Иммунокоррегирующая терапия при синдроме Рейтера включает использование иммуномодуляторов (препаратов тимуса), адаптогенов, индукторов интерферона (оксодигидроакридинилацетата натрия, акридонуксусная кислота в комбинации с N-метилглюкамином), а также УФОК, надвенной и внутривенной квантовой терапии.

При тяжелых артралгических атаках и высокой активности воспаления проводится дезинтоксикационная и антигистаминная терапия. В целях дезинтоксикации при болезни Рейтера показана экстракорпоральная гемокоррекция – проведение плазмафереза, каскадной фильтрации плазмы и криоафереза.

Для подавления внутрисуставного воспаления при синдроме Рейтера используются НПВС (рофекоксиб, целекоксиб, нимесулид, мелоксикам), глюкокортикостероиды (бетаметазон, преднизолон), базисные препараты (сульфасалазин, метотрексат).

При наличии внутрисуставного экссудата проводится лечебная пункция сустава с введением пролонгированных глюкокортикоидов (бетаметазона, метилпреднизолона). Местно накладываются компрессы с раствором диметилсульфоксида, обезболивающими и противовоспалительными мазями.

Стихание явлений острого артрита при синдроме Рейтера позволяет подключить:

  • физиотерапевтические сеансы фонофореза с протеолитическими ферментами, глюкокортикоидами, хондропротекторами;
  • УВЧ, диатермию, магнитотерапию, лазеротерапию, массаж, грязелечение, сероводородные и радоновые ванны.

В комплексе с терапией собственно синдрома Рейтера проводится лечение других экстрагенитальных очагов воспаления.

Прогноз и профилактика синдрома (болезни) Рейтера

Динамика течения синдрома Рейтера преимущественно благоприятная. У большей части пациентов через полгода заболевание переходит в стойкую ремиссию, что, однако, не исключает обострения болезни Рейтера много лет спустя.

У четверти пациентов артрит переходит в хроническую фазу, приводя к дисфункции суставов, атрофии мышц, развитию плоскостопия. Исходом синдрома Рейтера может служить амилоидоз и другие висцеропатии.

Профилактика синдрома (болезни) Рейтера включает предупреждение кишечных и урогенитальных инфекций, проведение своевременной этиотропной терапии уретритов и энтероколитов.

Источник: http://medlib-tambov.ru/news/2018-08-03-reiter

Синдром Рейтера

Синдром (болезнь) Рейтера — это аутоиммунный процесс, в результате которого поражается мочеполовая система, суставы и слизистые оболочки глаз. В большинстве случаев синдромом Рейтера страдают молодые мужчины (до 80% случаев), реже — женщины, крайне редко заболевание диагностируется у детей.

Проявления болезни могут возникать одновременно или последовательно. Врачи отделения ревматологии Клинического госпиталя на Яузе проводят всестороннюю диагностику для выявления причин синдрома Рейтера, а также разрабатывают индивидуальные программы лечения.

Симптомы синдрома (болезни) Рейтера

Как правило, заболевание начинается с поражения органов мочеполовой системы. У мужчин начинается уретрит или простатит, у женщин — цервицит, сальпингит и т.д.

Далее появляются следующие симптомы:

  • расстройства мочеиспускания
  • слизистые выделения из уретры
  • гиперемия в области уретры
  • конъюнктивит и другие поражения слизистой оболочки глаза
  • эрозии слизистой оболочки рта
  • кожные высыпания
  • артрит, который начинается через 1-1,5 месяца после заболевания мочеполовой системы
  • отеки суставов, тендинит
  • припухлость сустава, ограничение подвижности
  • отек и изменение формы пальцев («сосискообразные пальцы»)

Возможно поражение и других органов, в частности сердца, почек, легких.

Читайте также:  Лечение подагры при обострении в домашних условиях: медикаменты и народные рецепты, принципы диеты, полезные советы

Причины и патогенез синдрома (болезни) Рейтера

Болезнь Рейтера, как правило, начинается с инфекционного поражения мочеполовой системы или желудочно-кишечного тракта. Наиболее распространенным возбудителем заболевания являются хламидии, однако могут быть и другие — шигеллы, сальмонеллы и т.д. Иммунная реакция, которая возникает в организме, направлена на собственные ткани, в результате чего начинается воспаление суставов.

К факторам, способствующим развитию синдрома (болезни) Рейтера, относятся следующие:

  • генетическая предрасположенность
  • нарушения иммунитета
  • нарушение обмена кальция

Для всесторонней диагностики пациентам отделения ревматологии Клинического госпиталя на Яузе назначаются следующие обследования:

  • соскоб эпителия мочеиспускательного канала или канала шейки матки
  • общий и биохимический анализ крови
  • анализ мочи
  • у мужчин — исследование секрета простаты
  • исследование внутрисуставной жидкости
  • в некоторых случаях проводится генетические исследование
  • рентген суставов

Лечение синдрома (болезни) Рейтера должно быть комплексным. Как правило, лечение только суставов не дает эффекта, поэтому пациенту назначаются и противовоспалительные, и антибактериальные препараты. При снижении иммунитета добавляются иммуномодуляторы. Лечение также должен проходить половой партнер пациента.

Для восстановления функций суставов показана лечебная физкультура.

Источник: https://www.yamed.ru/services/revmatologiya/sindrom-reitera/

Болезнь Рейтера: лечение, причины, симптомы, профилактика в санатории

Болезнь Рейтера – это инфекционное половое заболевание, оно передает при половом контакте. У больных происходит поражение половых органов, суставов и глаз.

Симптомы болезни Рейтера

  • Воспаление мочеиспускательного канала проявляется на первой стадии болезни (1-2 недели), сопровождается это неприятными ощущениями при мочеиспускании, а позже и отказом работы почечной системы органов.
  • Боль в области крупного сустава (чаще коленного), уже на более поздней стадии. Кожа вокруг воспаленного сустава краснее и распухает. Трогать ее больно и горячо.
  • Температура
  • Диарея
  • Синюшная кожа возникает на пальцах ног. Так называемый эффект «сосисок»
  • Отеки
  • Покраснения
  • Уменьшение мышечной массы у зараженных синдромом Рейтера наблюдается чуть ли не вдвое
  • Воспаление сердечной мышцы, и как следствие неровное серцебиение, засорение сердечного клапана
  • Обостряющаяся и затихающая боль протекает по примеру волны. Это затрудняет распознать болезнь
  • Кожа гиперемируется, становится крайне неприглядной

Причины возникновения

Болезнь Рейтера возникает из-за некоторых типов хламидий, которые попадают в организм. Они поражают слизистые оболочки человеческого организма. Проникают внутрь нас в основном через половые органы.

Чаще всего болезнью Рейтера болеют мужчины, реже – женщины. В зараженном организме долгое время может не проявляться симптомов, что еще больше может усложнить процесс лечения и выздоровления. Поэтому если у Вас уже проявляются синдромы – бегите к врачу и лечитесь!

Профилактика

Профилактикой синдрома Рейтера является хорошее половое воспитание с детства. Наличие единственного и надежного сексуального партнера поможет предотвратить этот неприятный синдром. Разборчивость в сексуальных связях спасет вас от многих ужасных и смертельных болезней. Безопасность при половом контакте обеспечит презерватив.

Лечение

Болезнь Рейтера имеет затяжное лечение, поэтому зараженный нуждается в тщательнейшем лечении. Лечится будут должны два половых партнера, причем у одного врача и одними и теми же методами. Сначала лечат антибиотиками, что бы прошли все неприятные воспалительные процессы. Антибиотики дают тетрациклинового ряда, макролиды, фторхионолы.

В нашем лечебно-оздоровительном комплексе «Ключи» Вы сможете облегчить или даже избавиться от многих болезней, в том числе и от неприятного синдрома Рейтера.

Источник: https://www.lok-kluchi.ru/lok-kluchi/lechenie/pokazanija-dlja-lechenija/bolezn-reitera/

Синдром Рейтера: симптомы

Заболевание поражает суставы, мочеполовую систему и слизистую оболочку глаз. Патология развивается из-за внедрения в организм болезнетворной бактерии хламидии, вследствие чего возникает неадекватная реакция иммунной системы – аллергия.

Через 1−2 недели после заражения развивается комплекс болезненных симптомов:

  • первой поражается мочеполовая система. Это проявляется в учащенном и болезненном мочеиспускании, наблюдаются зуд и рези, моча может поменять цвет и запах. Но этот этап болезни может проходить и скрытно;
  • краснеют и гноятся глаза, появляется светобоязнь, больные жалуются на слезотечение. Эти симптомы свидетельствуют о наступлении конъюктивита;
  • самый длительный по проявлениям этап – поражение опорно-двигательной системы, лестнично в процесс вовлекаются суставы ног, других конечностей;
  • в половине случаев появляются язвочки на головке полового члена и на слизистой рта;
  • могут появиться красные пятна по всему телу.

При запущенном заболевании в патологический процесс вовлекаются сердце, легкие, почки, поэтому так важно вовремя диагностировать болезнь и начать лечение.

Суставам при синдроме Рейтера уделяется особое внимание. Ведь недуг относится к группе реактивных артритов, которые вызваны инфекционным процессом в кишечном или урогенитальном тракте.

Поражение опорно-двигательного аппарата проявляется следующим образом:

  • в процесс вовлекаются 2−3 сустава;
  • наблюдается острая и тупая боль в пораженном месте;
  • больной участок краснеет или приобретает синюшность;
  • отекают конечности;
  • боль и опухлость в области пятки.

Иногда воспаляются суставы позвоночного столба. Это выражается скованностью движений по утрам, болью.

Даже зная все симптомы, поставить себе такой диагноз самостоятельно невозможно, требуется комплексное обследование.

Терапевтические мероприятия включают в себя установление очага инфекции и лечение воспалительного процесса. Назначаются глюкокортикостероиды и нестероидные антисептики, генно-инженерные препараты новейшего поколения. Терапия должна проводиться под тщательным наблюдением врача, самолечение исключено.

Источник: https://www.wday.ru/krasota-zdorovie/sok/sindrom-reytera-porajenie-sustavov-i-obschie-simptomyi/

Ссылка на основную публикацию